MODURA

Antidiarreico

Xysmalobium undulatum

Composición

Cada comprimido recubierto contiene:
Extracto seco de raíz de Xysmalobium undulatum 40 mg
Excipientes c.s

Presentaciones

Envase con 20 comprimidos recubiertos

Propiedades Farmacológicas

1-. Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: medicamentos a base de plantas para el tratamiento de enfermedades diarreicas.
Estudios con animales de experimentación, han demostrado el efecto anti peristáltico de Xysmalobium undulatum. En dosis altas, se puede presentar un efecto similar a la producida por los digitálicos en el corazón.
El medicamento a base de planta medicinal contiene glucósidos cardiacos del tipo cardenólido (relacionados a glucósidos digitálicos).

2-. Propiedades farmacocinéticas
No hay información adicional específica sobre la farmacocinética del extracto seco de raíz de Xysmalobium undulatum.

3-. Datos preclínicos sobre seguridad
No hay datos disponibles de estudios específicos confiables.
Los síntomas de intoxicación en ensayos con perros fueron inquietud, vómitos, defecación, signos tardíos de parálisis, calambres masticatorios, salivación espumosa y rigidez, calambres de las extremidades traseras después de la ingesta de un extracto seco no estrechamente definido de extracto seco de raíz de Xysmalobium undulatum.

Indicaciones

MODURA® está indicado para enfermedades diarreicas agudas no específicas.
Se debe asegurar que sean reemplazados los líquidos y electrolitos de los pacientes, ya que es la medida terapéutica más importante en las enfermedades diarreicas.

Posología y Administración

Vía oral
Dosis: según prescripción médica.

Dosis usual adultos y niños mayores de 12 años de edad:
Primer día de tratamiento: 5 comprimidos recubiertos como una dosis única.
En los días siguientes hasta que las molestias han desaparecido: 1 comprimido recubierto 3 a 6 veces al día.
Dosis máxima diaria: 6 comprimidos recubiertos.

MODURA® puede tomarse independientemente de las comidas.

El tratamiento con MODURA® debe continuarse hasta que todos los síntomas han desaparecido, pero no debe exceder de un plazo de 7 días.

Contraindicaciones

- Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los otros componentes de la formulación
- Tratamiento concomitante con glucósidos cardíacos
- Hipomagnesemia
- Hipocalcemia
- Embarazo y lactancia

Precauciones y Advertencias

En caso de cuadros diarreicos que se prolonguen por más de 2 días o que se presenten con sangramiento o que cursen con aumento de temperatura, se debe advertir al paciente que consulte inmediatamente al médico.

Con el fin de evitar efectos secundarios relacionados con los glucósidos cardíacos es importante asegurar una adecuada ingesta de líquidos y el reemplazo de electrolitos, así como observar estrictamente la dosis recomendada de MODURA®.

Los pacientes que sufren de hipocalcemia e hipomagnesemia pueden tener una predisposición para el cuadro clínico típico de sobredosis de MODURA®.

La dosis diaria máxima de MODURA® no debe excederse, de lo contrario pueden ocurrir los efectos secundarios típicos de los glucósidos cardíacos.

Se debe tener precaución en pacientes que sufren de trastornos de la conducción y aquellos que están en terapia de calcio i.v., debido a la similitud estructural con glucósidos cardio – activos.

No se han descrito ni son esperables casos de efectos secundarios en los pacientes siguiendo las dosis recomendadas, debido a la baja reabsorción de los glucósidos de extracto seco de raíz de Xysmalobium undulatum (MODURA®).

Reactividad cruzada en inmunoensayos:
Durante estudios in vitro con extracto seco de raíz de Xysmalobium undulatum se llevaron a cabo inmunoensayos para determinar la concentración en suero de digoxina, dando resultados falso-positivos. Debido a la reactividad cruzada de glucósidos de extracto seco de raíz de Xysmalobium undulatum, también se encontraron resultados falsos positivos en diversos inmunoensayos con digitoxina.
Después de la administración de una dosis oral única de 1,5 ml de suspensión de 40 mg / ml de extracto seco de raíz de Xysmalobium undulatum, las pruebas mostraron titulaciones de digitoxina que eran equivalentes a una concentración de digitoxina aparentemente tóxica de 514 ng / ml (normal : ≤ 50 ng / ml).
Los resultados de los inmunoensayos para determinar las concentraciones de digoxina o digitoxina pueden estar considerablemente errados a raíz de la ingesta de extracto seco de raíz de Xysmalobium undulatum. Ellos no pueden ser interpretados correctamente, ya sea con respecto a los glucósidos digitálicos o los glucósidos de extracto seco de raíz de Xysmalobium undulatum.

Uso pediátrico:
No existen datos de estudios adecuados sobre el tratamiento en niños. Este medicamento por lo tanto, no debe administrarse a niños menores de 12 años de edad.

Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
Hasta ahora MODURA® no ha tenido ninguna influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Los efectos secundarios, tales como náuseas, vómitos o reacciones alérgicas pueden influir en la capacidad de reacción.

Embarazo y Lactancia

No existen estudios adecuados sobre el uso de MODURA® durante el embarazo y la lactancia. Por lo tanto, no debe ser administrado a mujeres embarazadas o en periodo de lactancia.

Reacciones Adversas

Las siguientes frecuencias se utilizan para evaluar los efectos adversos: Muy frecuentes ( > 1 /10), frecuentes (> 1/100, < 1/10), poco frecuentes ( > 1 /1, 000 , <1/ 100), raras ( > 1 /10, 000 a < 1/1, 000 ), muy raras ( < 1/10, 000 ), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de la disposición de los datos ).

Enfermedades gastrointestinales
Poco frecuentes: náuseas, vómitos

Trastornos del sistema inmunológico
Raras: reacciones alérgicas

Frecuencia no conocida: reacciones de hipersensibilidad con eritema de la piel e hinchazón facial

Interacciones

Sobre la base de consideraciones teóricas, la amplificación de los efectos cardiacos, así como una mayor incidencia de efectos secundarios cardiacos relacionados (por ejemplo, pulso irregular, arritmias) no se puede excluir con quinidina concomitante, calcio o la ingesta de saluréticos o durante el tratamiento a largo plazo con medicamentos que contienen cortisona.

Sobredosificaciones

En caso de sobredosis, pueden producirse diversos efectos secundarios conocidos; cardíacos, gastrointestinales y relacionados con el SNC, asociados con glucósidos digitálicos, dependiendo del individuo.
No hay una secuencia típica en la que se presentan los síntomas. Síntomas cardiacos y extra cardíacos pueden ocurrir concurrentemente o consecutivamente, con lo que los signos cardíacos de la intoxicación digital serán considerados mucho más graves.
Los casos de intoxicación por glucósidos con resultado de muerte son generalmente el resultado de efectos cardiotóxicos de glucósidos.
Los signos más tempranos y más comunes de una sobredosis de digoxina en niños son a menudo arritmias cardíacas, incluyendo bradicardia sinusal.
Hipercalcemia puede ocurrir en caso de una sobredosis aguda.

Tratamiento general de la sobredosis:
En los casos de intoxicación leve, la descontinuación de MODURA® junto con una cuidadosa monitorización del paciente es suficiente. Desbalances de Electrolitos y / o ácido-base, que pueden llevar a una reducción en la tolerancia a glucósidos debe ser evitado o corregido.

Arritmia cardíaca aguda
Estos pacientes deben ser tratados en terapia intensiva, junto con la monitorización del ECG. Las concentraciones séricas de potasio y digitoxina deben ser estrechamente monitorizados. Dependiendo del escenario clínico, se pueden tomar las siguientes medidas:
• Hipokalemia:
- Aumentar los niveles de potasio sérico hasta el límite superior de la normalidad (contraindicación: bloqueo AV retrógrada en pacientes que no reciben tratamiento con marcapasos)
• Arritmias ventriculares complejas:
- La administración intravenosa de 250 mg de fenitoína durante 10 minutos, y luego continuar con la terapia oral o lidocaína 100 mg por vía i.v. en bolo, hasta 2 mg / min.
• Arritmias de tipo bradicardia:
- La administración de agentes parasimpaticolíticos (por ejemplo, atropina, bromuro de ipratropio), la estimulación temporal transvenosa se indica según sea apropiado.
Cualquier deficiencia de magnesio se debe compensar.

Intoxicación que pone en riesgo la vida
Si se han tomado dosis extremadamente altas, se deben realizar procedimientos de desintoxicación primaria: lavado gástrico en caso de ingestión reciente, seguido de carbón activado, colestiramina o colestipol. No hay experiencia respecto a la eficacia del fragmento de anticuerpo digitálico-específico (antídoto digital).
Después de la administración de antídoto, las mediciones séricas de digoxina pueden – dependiendo del método de ensayo utilizado - mostrar temporalmente los niveles muy altos.
Inicialmente, en el contexto de la intoxicación severa, hipercalcemia grave puede comúnmente ocurrir, para lo cual se indica la infusión intravenosa de glucosa de alto porcentaje y la insulina como tratamiento.

Almacenaje

No dejar al alcance de los niños
Almacenar a la temperatura indicada en el envase
Mantener en su envase original, protegido del calor, luz, humedad
No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase
No repita el tratamiento sin antes consultar a su médico
No recomiende este medicamento a otra persona